Η άμεση διαθεσιμότητα σκευασμάτων αδρεναλίνης στα φαρμακεία όχι μόνο των πόλεων αλλά και των μικρών ημιαστικών κέντρων στην ηπειρωτική και τη νησιωτική Ελλάδα είναι ο πρώτιστος στόχος του Πανελλήνιου Συλλόγου Γονέων και Φίλων Παιδιών με Αλλεργίες που συστάθηκε πριν από ένα χρόνο και έχει έδρα τα Γιάννενα.

Πριν από λίγες ημέρες με αφορμή ένα περιστατικό που αρχικά τουλάχιστον ο θάνατος μίας έφηβης κοπέλας αποδόθηκε σε αλλεργικό σοκ, υπήρξε μία γενικότερη κινητοποίηση για τις ελλείψεις που υπάρχουν στη χώρα και είναι εκείνες τις οποίες αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους χιλιάδες οικογένειες με παιδιά που έχουν αλλεργίες.

Μιλώντας στο ITV η πρόεδρος του Συλλόγου Μαρία Ζιώγα τόνισε πως το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι η έλλειψη των σκευασμάτων αδρεναλίνης στα φαρμακεία, καθώς έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις που χρειάστηκε να περάσει ένας μήνας για τον εφοδιασμό των φαρμακείων με τις ενέσεις αυτές.

Ένα δεύτερο ζήτημα σχετίζεται με το έλλειμμα γνώσης και ενημέρωσης στα καταστήματα εστίασης τόσο στις ιδιοκτησίες, όσο και στο προσωπικό για τα αλλεργιογόνα που υπάρχουν στα τρόφιμα.

Έτσι, οι οικογένειες προσπαθούν όπως ανέφερε να «χτίσουν» έναν κύκλο προστασίας γύρω από τα παιδιά, με συμμετέχοντες μέλη από τον κοινωνικό περίγυρο που γνωρίζουν και το παιδί που έχει αλλεργία αλλά και το τι πρέπει να κάνουν σε κάποια έκτακτη περίπτωση.

Αυτό δεν φαίνεται ωστόσο να ισχύει στον ίδιο βαθμό και στην εκπαίδευση καθώς εκεί υπάρχει η ενημέρωση της εκπαιδευτικής κοινότητας αλλά και των συμμαθητών, όμως η διάθεση βοήθειας σε κάποιο έκτακτο συμβάν προσκρούει στη νομοθεσία.

«Με τα παιδιά στις τάξεις δεν υπάρχει κανένα απολύτως πρόβλημα. Μία φορά αν ενημερωθούν για κάποιο παιδί που έχει αλλεργία το θυμούνται για πάντα. Όμως εκεί που υπάρχει το πρόβλημα είναι σε ένα θολό σημείο της νομοθεσίας το οποίο θέλουμε να αλλάξει γιατί δίνει τη δυνατότητα στον εκπαιδευτικό να μην κάνει καμία ιατρική πράξη όπως θεωρείται η χορήγηση της αδρεναλίνης.

Αν δεν το κάνει όμως αυτό είναι πιθανό μέχρι να φτάσει ο γονέας στο σχολείο, να υπάρχει μία άσχημη κατάληξη και αυτό προσπαθούμε να το αλλάξουμε σταδιακά», ανέφερε η κα Ζιώγα.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων και Φίλων Παιδιών με Αλλεργίες έχει έδρα τα Γιάννενα αλλά επεκτείνει συνεχώς τη δράση του σε όλη την Ελλάδα και οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να μάθουν για αυτήν αλλά και να γίνουν μέλη του μέσα από τα κοινωνικά δίκτυα.