Δυσεπίλυτη είναι η εξίσωση που καλούνται να λύσουν και οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, αλλά και η ελληνική Πολιτεία μεταξύ της εφαρμογής των νέων φαρμακευτικών θεραπειών και της κάλυψης της υψηλής δαπάνης από τα ασφαλιστικά ταμεία. Τα νέα φάρμακα που έχουν προστεθεί στη φαρέτρα της ιατρικής κοινότητας και τα οποία βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ασθενών, δεν πρόκειται, με τα μέχρι στιγμής δεδομένα τουλάχιστον, να φτάσουν στην Ελλάδα, γρηγορότερα από τα τρία επόμενα χρόνια. Η πρώτη αιτία είναι, ότι θα πρέπει πρώτα να δοκιμαστούν σε έξι τουλάχιστον άλλες χώρες για να λάβουν την έγκριση να κυκλοφορήσουν και στην Ελλάδα και η δεύτερη, η αδυναμία των ασφαλιστικών ταμείων να αναλάβουν εξ ολοκλήρου το κόστος της χορήγησής τους. Αυτό επισημάνθηκε κατά τη διάρκεια της ετήσιας εκδήλωσης κοπής της πρωτοχρονιάτικης βασιλόπιτας της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ΒΔ Ελλάδας, που πραγματοποιήθηκε την Κυριακή στα Ιωάννινα, από κορυφαίους επιστήμονες, αλλά και από τον πρόεδρο Ναπολ. Μπίστα. Ο Ευθύμιος Δαρδώνης επίκουρος καθηγητής Νευρολογίας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας αναφέρθηκε στη σπουδαία πρόοδο που έχει επιτευχθεί στο κομμάτι της θεραπείας, αλλά και στις δυσκολίες να χορηγηθούν σύντομα αυτά τα φάρμακα, στους ασθενείς στην Ελλάδα. «Μέχρι τώρα λέγαμε σε πολλές κατηγορίες ασθενών, “λυπούμαστε , δεν έχουμε κάτι για εσάς”. Τώρα όμως υπάρχουν νέα φάρμακα και αγωγές με σχετικά ικανοποιητικά αποτελέσματα. Ο προβληματισμός μας είναι πως αυτά τα φάρμακα θα φτάσουν στους ασθενείς, αφού υπάρχουν συγκεκριμένοι περιορισμοί και υπάρχει αγωνία για το εάν θα υπάρχει πρόσβαση. Οι θεραπείες είναι ακριβές, το κόστος για τα ασφαλιστικά ταμεία είναι μεγάλο και θα πρέπει να ολοκληρωθεί και μία μεγάλη νομοθετική διαδικασία, για να διατεθούν στην ελληνική αγορά», τόνισε ο κ. Δαρδιώτης. Ο καθηγητής Οφθαλμολογίας του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Ιωάννης Ασπρούδης ανέπτυξε στην ομιλία του, την οφθαλμολογική διάσταση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας. ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ